Cocamidopropil betaína

Cocamidopropil betaína

Origen
: China
Número CAS
: 61789-40-0
Código HS
: 34021900
Información básica
IUPAC Name
: coconut diethanolamide (INCI name)
Molecular Formula
: RC(O)N(CH2CH2OH)2 (R = C11-C17 mixed)
Synonyms & Trade Names
: Cocamidopropyl betaine; Cocobetaine; CAPB
Pureza/ensayo (%)
: 30% active min
Grade / Quality Level
: Grado técnico
Forma física
: Líquido
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Mild
Boiling Point (°C)
: >300
Density (g/cm³)
: 1.0400
Solubility in Water
: Miscible
Signal Word
: Warning
GHS Hazard Class
: Skin irritant; Eye irritant
H-Statements
: H315|H318
P-Statements
: P264|P280|P305+P351+P338
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 10
Storage Conditions
: Cool place; protect from freezing
Categorías
Compartir este producto :
¿Interesado en este producto?

Para información más detallada sobre precios, personalización y envío:

Documento técnico
Descargar MSDS

Breve descripción
La cocamidopropil betaína, también conocida como coco amido propil betaína y CAPB, es un líquido amarillo pegajoso derivado del coco con un olor ligeramente «graso». El nombre refleja el hecho de que el componente principal de la molécula, el grupo del ácido láurico, se deriva del aceite de coco. La cocamidopropil betaína ha suplantado en gran medida a la cocamida DEA.
Proceso de fabricación
A pesar del nombre de cocamidopropil betaína, la molécula no se sintetiza a partir de la betaína. En cambio, se produce en dos etapas, comenzando con la reacción de la dimetilaminopropilamina (DMAPA) con los ácidos grasos del aceite de coco o de almendra de palma (el ácido láurico, o su éster metílico, es el componente principal). La amina primaria del DMAPA es más reactiva que la amina terciaria, lo que lleva a su adición selectiva para formar una amida. En el segundo paso, el ácido cloroacético reacciona con la amina terciaria restante para formar un centro de amonio cuaternario (una reacción de cuaternización). [3]
CH3 (CH2) 10COOH + H2NCH2CH2CH2N (CH3) → CH3 (CH2) 10CONHCH2CH2CH2N (CH3) 2
CH3 (CH2) 10CONHCH2CH2CH2N (CH3) 2 + CLCH2CO2H+ NaOH → CH3 (CH2) 10CONHCH2CH2CH2N+ (CH3) 2CH2CO2− + NaCl + H2O